ഇനി കഫ് സിറപ്പ് വാങ്ങാൻ ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി നിർബന്ധം
ആരോഗ്യ-കുടുംബക്ഷേമ മന്ത്രാലയം പുറത്തിറക്കിയ ഗസറ്റ് വിജ്ഞാപനപ്രകാരം, ഇനി മുതൽ ചുമയ്ക്കുള്ള സിറപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള സിറപ്പ് രൂപത്തിലുള്ള എല്ലാ മരുന്നുകളും വാങ്ങുന്നതിന് ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി നിർബന്ധം. ജൂൺ 9-ന് കേന്ദ്ര സർക്കാർ 1945-ലെ ഡ്രഗ്സ് റൂൾസിലെ ഷെഡ്യൂൾ കെ-യിൽ നിന്ന് ‘സിറപ്പ്’ എന്ന വിഭാഗത്തെ ഒഴിവാക്കിക്കൊണ്ടുള്ള ഉത്തരവ് പുറത്തിറക്കി. ലൈസൻസുള്ള ഫാർമസികൾക്ക് പ്രത്യേക അനുമതിയില്ലാതെ വിൽപ്പന നടത്താൻ അനുവദിച്ചിരുന്ന മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയാണ് ഷെഡ്യൂൾ കെ. 1940-ലെ ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് കോസ്മെറ്റിക്സ് ആക്ട് പ്രകാരം ചില മരുന്നുകൾക്ക് നൽകിയിരുന്ന ഇളവുകളുടെ പരിധിയിൽ നിന്നാണ് സിറപ്പുകളെ ഇപ്പോൾ ഒഴിവാക്കിയിരിക്കുന്നത്. ഇതോടെ സിറപ്പ് രൂപത്തിലുള്ള മരുന്നുകളുടെ വിൽപ്പനയും വാങ്ങലും കൂടുതൽ നിയന്ത്രണവിധേയമാകുമെന്നാണ് റിപ്പോർട്ടുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
ഡ്രഗ്സ് ആൻഡ് കോസ്മെറ്റിക്സ് ആക്ടിലെ 12-ാം വകുപ്പും 33-ാം വകുപ്പും നൽകുന്ന അധികാരങ്ങൾ വിനിയോഗിച്ചാണ് കേന്ദ്ര സർക്കാർ ഈ തീരുമാനം കൈക്കൊണ്ടത്. ഇതിന് മുമ്പ് ഡ്രഗ്സ് ടെക്നിക്കൽ അഡ്വൈസറി ബോർഡുമായി വിശദമായ കൂടിയാലോചനകളും നടത്തിയതായി ഉത്തരവിൽ വ്യക്തമാക്കുന്നു. 2025 ഡിസംബറിൽ ഈ ഭേദഗതിയുടെ കരട് വിജ്ഞാപനം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചതിന് ശേഷം പൊതുജനങ്ങളിൽ നിന്നോ ബന്ധപ്പെട്ട മേഖലകളിൽ നിന്നോ എതിർപ്പുകളോ നിർദേശങ്ങളോ ലഭിക്കാത്ത സാഹചര്യത്തിലാണ് പുതിയ വ്യവസ്ഥ ഔദ്യോഗികമായി നിലവിൽ വന്നത്. 2025-ൽ രാജസ്ഥാനിലും മധ്യപ്രദേശിലുമായി ഡൈഎത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ കലർന്ന കഫ് സിറപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ചതിനെ തുടർന്ന് ഏകദേശം 24 കുട്ടികൾ മരണപ്പെട്ടിരുന്നു. ശ്രേസൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് നിർമ്മിച്ച ‘കോൾഡ്രിഫ്’ എന്ന ബ്രാൻഡിന്റെ ചില ആഭ്യന്തര ബാച്ചുകളാണ് ഈ ദുരന്തത്തിന് കാരണമായതെന്നാണ് കണ്ടെത്തിയത്.
ഇന്ത്യയിൽ നിർമ്മിച്ച നിലവാരമില്ലാത്തതോ മലിനീകരണം സംഭവിച്ചതോ ആയ സിറപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ചതിനെ തുടർന്ന് കുട്ടികൾ മരണപ്പെട്ട സംഭവങ്ങൾ മുമ്പും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ഉസ്ബെക്കിസ്ഥാൻ ഉൾപ്പെടെ വിവിധ വിദേശ രാജ്യങ്ങളിൽ ഇത്തരം ഇന്ത്യൻ നിർമ്മിത മരുന്നുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതര ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങളും മരണങ്ങളും നേരത്തെ വലിയ വിവാദങ്ങൾക്ക് വഴിവെച്ചിരുന്നു.